本报记者 张伟

3月25日下午，中关村国际技术交易中心内，一场别开生面的“门诊”准时开诊。

这里没有白大褂和听诊器，“候诊者”怀揣的不是病历，而是前沿的技术资料、专利证书和对未来发展的思考。坐诊的“医生”，是深耕科技成果转化领域的资深专家。

带着期待与困惑，科研团队如约而至：有的手握前沿技术，却不知如何迈出实验室的第一步；有的已经做出样机，却在合规门槛前反复碰壁；有的对市场前景信心满满，却在融资路上一筹莫展。

他们获得的是“望闻问切”式的服务——专家们悉心翻阅材料、连环追问、写下诊断意见，为科技成果转化过程中的“疑难杂症”开出定制化解决方案。

这便是2026中关村论坛年会中关村国际技术交易大会首次推出的技术交易问诊室。

“这并非简单的专家咨询，而是将科技成果转化从‘粗放对接’升级为‘精准诊疗’，真正切中了成果转化的核心痛点。”北京中关村水木医疗科技有限公司董事长孙京昇这样形容技术交易问诊室。

作为在医疗器械领域深耕近20年的资深专家，孙京昇曾在国家药监系统工作，参与了中国医疗器械法规建立和完善的全过程。在他看来，医疗器械成果转化的核心难点并非技术研发本身，而是强监管贯穿全程、临床刚需不可替代、全产业链缺一不可、人命关天零容错四大特殊性叠加。不同于其他硬科技“先上线、再迭代”的模式，医疗器械从研发草图开始就必须踩准药监监管的每一条红线，这种“一次做对”的严苛要求，是医械转化最核心的门槛。

从监管与产业实战视角出发，孙京昇还点明了科研团队的普遍误区：从实验室样机到市场化产品，最大的工程化鸿沟是从“科研逻辑”到“产业逻辑”的转换，多数团队只关注技术参数，却忽视产品合规性、临床适配性、可量产性三大核心要素，尤其容易犯“合规后置”的致命错误。

在技术交易问诊室，孙京昇“坐诊”生命健康（器械）领域。在现场为锐束医疗科技（上海）有限责任公司新型医用射线产品项目提供精准指导，孙京昇为其精准梳理了产品的两大核心应用场景——术中微创或腔镜术后的切缘照射，以及作为后装机替代方案用于妇科等疾病的治疗。针对不同场景，他提出差异化的临床设计思路：既可采取单臂设计，通过观察肿瘤变化评估疗效，也可开展对照研究，与现有疗法进行对比。他指出，根治性治疗与术前降期等适应症的观察周期差异显著，建议将不同适应症的临床试验分开设计，以提升方案的科学性与执行效率。在临床终点设定上，他建议将局部复发率作为术中放疗的关键评价指标，并进一步明确观察时间与评估标准。此次辅导充分展现了水木医疗在高端医疗器械领域的专业服务能力，锐束医疗表示此次问诊为后续产品注册与临床推进提供了清晰路径。

“我们做医疗器械，初心是治病救人，所以不管技术多先进，安全合规永远是第一条。”孙京昇特别强调，科研团队和初创企业要从研发第一步就把监管标准嵌入设计，从源头避开合规硬伤。

问诊还在继续。对即将走进问诊室的科研创业者，孙京昇给出了建议：“早问诊、带全科、听医嘱。提前问诊能从源头做好合规规划、量产准备、临床设计，大幅缩短转化周期、降低试错成本，让创新之路更加顺畅高效，这正是技术交易问诊室的最大价值。”

未来，技术交易问诊室将在全新启动运营的中关村国际技术交易中心常态化运行，持续为创新项目提供精准指导，助力更多科研团队在成果转化的关键节点上，获得“专家把脉”的安心与支持。

主办方供图